微量分光光度計主要用于核酸及蛋白質(zhì)的濃度測定和純度評估。然而，在實際應(yīng)用中，經(jīng)常會出現(xiàn)核酸較容易被準確測量，而蛋白質(zhì)樣品的濃度測量偏差較大的情況。很多用戶也困惑于此，同樣是基于紫外吸收的檢測，為何兩種樣品的檢測性能會有差異呢？

    坊間也時常出現(xiàn)一些說法：微量只能用于測核酸，而蛋白測不準。如果真是這樣的話，那么設(shè)備的使用率就會大打折扣了。傳聞是不可輕信的，我們還是需要了解原因，然后才能找出解決方案。

    蛋白質(zhì)樣品，相較于核酸而言，更容易出現(xiàn)表面張力降低的情況。因此，如果你的微量分光光度計是采用樣品拉伸原理的，即形成液柱的方法，對于一些樣品而言，是難以進行測量的，這可能是造成測量準確性和重復(fù)性不好的大原因。

影響因素一：溫度和揮發(fā)

    通常來說，液體的溫度升高，由于分子間引力減弱，表面張力會隨之降低。這也解釋了為何低溫保存的核酸樣品，張力較大，更易形成液柱。在夏天實驗環(huán)境較熱，或者制藥用戶的恒溫恒濕實驗室，溫度是相對較高的，張力會隨之下降。

影響因素二：鹽

    無機鹽作為一種非表面活性劑，具有水合作用，趨向于把水分子拖入水中,因此會增大表面張力，反之亦然。因此，脫鹽或低鹽的樣品，表面張力會降低，常見于蛋白純化的流程。例如在進行蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析或質(zhì)譜分析時，樣品需經(jīng)過脫鹽處理，這樣的樣品在進行濃度測量時，并不容易形成液柱。

    蛋白提取過程中經(jīng)常使用的表面活性劑（清潔劑），如SDS、Triton X100，以及在發(fā)酵過程中加入的消泡劑等成份，會大幅降低樣品的表面張力（想想看，連維持泡沫的張力都沒有了），這些物質(zhì)常會殘留在樣本中，難以完全去除。因此，在工藝過程中測量蛋白樣品，是一項挑戰(zhàn)。

    當使用移液器將微量樣品加載到點樣臺后，會出現(xiàn)液體與固體的接觸表面，點樣臺表面的親水/疏水性質(zhì)會影響液體的表面張力。因此，使用拉伸法的主流品牌微量分光光度計，點樣臺表面具有疏水性涂層，會增大液體的張力。但是，隨著使用損耗，涂層會逐漸消耗，需要定期使用試劑進行維護和再生。在正確的維護之后，這一影響因素也隨之消失，但也增加了維護成本，而大多數(shù)用戶并不知道這一點。

我們換個思維，如果一臺微量分光光度計的測量原理，并不依賴于液體的表面張力呢？Implen就可以，采用樣品壓縮技術(shù)的Nanophotometer?檢測時無需形成液柱，而是將液滴壓縮為很薄的液膜。因此，無論核酸、蛋白，都可以使用Nanophotometer?輕松測量。而封閉式的檢測環(huán)境，也很好的保護了樣品免受揮發(fā)影響。